宿遷ISO13485內審員資格證書培訓醫療器械內審員

2022-06-03 責任編輯：未填 瀏覽數：59 B2B商機網|嬌嬌科技-免費b2b網站-免費的供求信息發布平臺

核心提示：宿遷ISO13485內審員資格證書培訓醫療器械內審員管理承諾管理者應通過以下活動，對其建立、實施質量管理體系并保持其有效性的承諾提供證據:a) 向組織傳達滿足顧客要求以及適用的法規要求的重要性;b) 制定質量方針;c)

宿遷ISO13485內審員資格證書培訓醫療器械內審員
管理承諾
管理者應通過以下活動，對其建立、實施質量管理體系并保持其有效性的承諾提供證據:
a) 向組織傳達滿足顧客要求以及適用的法規要求的重要性;
b) 制定質量方針;
c) 確保制定質量目標;
d) 進行管理評審;
e) 確保資源的可獲得性。
以顧客為關注焦點
管理者應確保顧客要求和適用的法規要求得到確定和滿足。




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學員經考核合格者頒發ISO13485：2016醫療器械質量管理體系內審員資格證書，網上查詢。該證書獲所有第三方認證機構認可，權威性強，全國通用。
800元/人（包含培訓費，資料費、證書費）
增加管理體系有關過程的要求 


新版標準中有如下過程增加了不同程度的具體要求：
    4.1.6軟件確認、5.6管理評審、6.3基礎設施、7.2與顧客有關的過程、7.3.2設計和開發的策劃、7.3.3設計和開發的輸入、7.3.9設計和開發更改控制、7.4.1采購過程、7.5.1生產和服務提供的控制、7.5.2產品的清潔、7.5.4服務活動、7.5.6生產和服務過程的確認、7.5.7滅菌過程和無菌屏障系統確認的專用要求、7.5.11產品防護、8.3.3交付之后發現不合格品的響應措施。 


新版標準增加以下6個條款： 
4.2.3 醫療器械文檔、 6.4.2污染控制、 7.3.8設計和開發轉換、7.3.10設計和開發文檔、8.2.2投訴處置、8.2.3向監管機構報告。 


報名方式
請各單位安排好學人員，提前將“內審員資格證書”填好后 通過電子郵件或微信（185 2045 7660）報崔老師。
管理者代表
管理者應在管理層中指定一名成員，無論該成員在其他方面的職責如何，應使其具有以下方面的職責和權限:
a)確保將質量管理體系所需的過程形成文件；
b)向管理者報告質量管理體系的有效性和任何改進的需求；
c)確保在整個組織內提高滿足適用的法規要求和質量管理體系要求的意識。


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